Différences

Ci-dessous, les différences entre deux révisions de la page.

--- fr:impilopedia:genex:rnaseq:align:contaminant_rna_file_creation_ucsc [2016/11/09 13:47] – créée foisys
+++ fr:impilopedia:genex:rnaseq:align:contaminant_rna_file_creation_ucsc [2021/05/29 15:35] (Version actuelle) – modification externe 127.0.0.1
@@ Ligne 1: / Ligne 1: @@
+====== Comment créer un fichier d'ARN contaminant en utilisant les ressources du Genome Browser de UCSC ======
+===== Introduction =====
+  * [[http://genome.ucsc.edu|Le site Genome Browser de UCSC]] est une référence établie dans le domaine des données génimuiques en tout genre. Grâce à sa base de données, il est possible d'afficher plusieurs types d'informations sous forme de pistes ( communément appelées //tracks//); ce que peu d'utilisateurs réalisent, c'est qu'il est possible d'extraire l'information utilisée pour créer ces pistes directement des bases de données utilisées par le site.
+  * <font 14px/inherit;;inherit;;inherit>Attention: vérifier attentivement les informations obtenues par cette recette avec les données de séquence choisie. DIfférentes versions (//builds//) des génomes donneront invariablement des positions différentes. Les données ne sont pas interechangeables entre version… Donc, un coup d'oeil pour comparer vos informations avec des données externes est toujours une bonne idée :-)</font>
+===== Protocole =====
+  * Diriger vous vers [[https://genome.ucsc.edu|genome.ucsc.edu]] et Sélectioner //Table Browser//  sous le menu **Tools**. Vous devriez voir ceci:
+{{  :fr:impilopedia:genex:rnaseq:align:ucsc_rrna_filter_1.png?800  }}
+  * Sélectionner le génome désiré ainsi que la version de celui-ci via les menus **clade**, **genome**  et **assembly**.
+      * Il est critique que la version que vous utiliserez corresponde à la version que vous avez des fichiers de séquences FASTA.
+  * Sélectionner l'option //All Tables//  dans le menu **group**.
+  * Sélectionner ensuite l'option "rmsk" dasn le menu **table**  (attention: ce menu est très long…).
+  * Comme format de sortie, sélectionner //GTF//  dans le menu **output format**.
+  * Créer un fichier de sortie avec un nom descriptif (par ex.: ''h_sapiens_hg38_rRNA_tRNA_contaminants.gtf'')
+  * Créer un filtre en cliquant **create**  à côté de l'option **filter**.
+  * Dans la fenêtre qui s'ouvrira, créer les deux filtres suivants:
+      * Dans **repClass**, inscrire //rRNA//;
+      * Dans le champs **free-form query**, inscrire //repClass = "tRNA"//  et choisir l'option //OR//
+      * Cliquer **submit**
+  * Cliquer sur le bouton marqué **get output**  et voilà!